+
  • 人工气道雾化装置.jpg

Thiết bị phun khí quản nhân tạo

Tên sản phẩm: Thiết bị phun khí dung đường thở nhân tạo [Thông số kỹ thuật model sản phẩm] LCT02-15mL-5FLCT03-22mL-5FLCT04-15mL-9FLCT05-22mL-9FLCT08-120cm [Cấu trúc chính] Bao gồm ống nối dài hô hấp, có thể tùy chọn thêm cốc phun khí dung, đầu nối catheter, đầu nối thẳng và đầu nối đa năng.

Điện thoại:

hiddenValue

Giới thiệu chi tiết

  • Mô tả sản phẩm
  • Máy phun khí dung đường thở [Tên sản phẩm] 
    [Thông số kỹ thuật model sản phẩm] LCT02-15mL-5FLCT03-22mL-5FLCT04-15mL-9FLCT05-22mL-9FLCT08-120cm 
    [Cấu trúc chính] Bao gồm ống dẫn thở, kèm theo cốc phun khí dung (tùy chọn), đầu nối ống thông, đầu nối thẳng và đầu nối đa năng. 
    [Phạm vi ứng dụng] 
    1. Sản phẩm này được sử dụng kết hợp với thiết bị cung cấp khí thở để đưa khí thở hoặc hỗn hợp khí vào bệnh nhân. Được cung cấp vô trùng. 
    2. Môi trường sử dụng dự định: Khoa ICU; 
    3. Đối tượng áp dụng: Bệnh nhân cần điều trị hô hấp. 
    [Hiệu suất sản phẩm] 
    1. Tỷ lệ rò rỉ không được vượt quá 25mL/phút. 
    2. Khi thử nghiệm độ cản của dòng khí trên đường ống ở tốc độ dòng định mức 20L/phút, độ cản của dòng khí không được vượt quá 0,2kPa. 
    3. Độ tuân thủ của mạch thở dưới áp suất (6±0,3) kPa không được vượt quá 10mL/kPa trên mỗi mét chiều dài ống. 
    4. Thể tích phun khí dung: Trong điều kiện làm việc của dòng khí 6L/phút, thể tích phun khí dung về cơ bản đạt được thể tích phun khí dung cần thiết cho điều trị thuốc hít khí dung lâm sàng, phải ≥0,25mL/phút. 
    5. Sản phẩm vô trùng và dư lượng etylen oxit phải ≤10μg/g. 
    [Hướng dẫn sử dụng] 
    1. Mở bao bì, lấy sản phẩm ra, kiểm tra vị trí kết nối sản phẩm và siết chặt các kết nối lỏng lẻo để tránh rò rỉ và lỏng lẻo. 
    2. Thử nghiệm sản phẩm theo hướng dẫn của nhà sản xuất thiết bị cung cấp khí thở để đảm bảo sản phẩm tương thích với thiết bị và sản phẩm không bị rò rỉ hoặc tắc nghẽn. 
    3. Khi cần điều trị phun khí dung, hãy kết nối đầu nối ống thông, cốc phun khí dung và ống dẫn thở. Xoay và tháo rời lõi kết nối trên cùng ở giữa cốc phun khí dung, thêm thuốc lỏng tương ứng theo hướng dẫn của bác sĩ (thuốc lỏng thêm vào không được vượt quá vạch chia độ tối đa của thân cốc), sau đó lắp lại lõi kết nối trên cùng; khi lắp lõi kết nối trên cùng, phần dưới không được va chạm vào lỗ nhỏ ở giữa cốc phun khí dung, nếu không sẽ ảnh hưởng đến hiệu quả phun khí dung. Kết nối một đầu của đầu nối ống thông với nguồn khí, bật nguồn khí và bắt đầu phun khí dung cho đến khi thuốc lỏng được phun khí dung hết. Sau khi phun khí dung xong, tắt nguồn khí, rút đầu nối ống thông ở một đầu nguồn khí và dọn dẹp thiết bị phun khí dung và xử lý đúng cách. 
    [Chống chỉ định] Không thích hợp cho điều trị hít khí dung đường thở 
    【Lưu ý, cảnh báo và lời khuyên】 
    ▼Sản phẩm này được khử trùng và đóng gói để sử dụng một lần. Không sử dụng nếu bao bì bị hư hỏng; 
    ▼Khi sử dụng sản phẩm kết hợp với thiết bị cung cấp khí thở, hãy đảm bảo rằng cổng của thiết bị cung cấp khí thở khớp với giao diện đường ống. Trước khi sử dụng, hãy thử nghiệm sản phẩm theo hướng dẫn của nhà sản xuất thiết bị cung cấp khí thở; 
    ▼Khi phun khí dung, hãy làm theo hướng dẫn của bác sĩ để sử dụng các loại thuốc phun khí dung được nghiên cứu lâm sàng chứng minh; 
    ▼Phải được sử dụng hoặc hướng dẫn bởi nhân viên y tế chuyên nghiệp; ngăn trẻ sơ sinh và bệnh nhân tâm thần chạm vào trong quá trình bảo quản hoặc sử dụng; không đặt hoặc mang theo khi có thuốc lỏng trong cốc thuốc; 
    ▼Hãy đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng và đảm bảo sử dụng trong thời hạn hiệu lực; 
    ▼Chọn model và thông số kỹ thuật phù hợp theo tình hình thực tế của bệnh nhân; 
    ▼Trước khi sử dụng, vui lòng xác nhận rằng không có vật lạ nào làm tắc nghẽn các bộ phận; 
    ▼Sản phẩm này không thể được khử trùng bằng nhiệt độ cao hoặc áp suất cao; 
    ▼Phương pháp xử lý sản phẩm sau khi sử dụng: Xử lý vô hại theo phương pháp xử lý thiết bị y tế polymer; 
    ▼Khi cần điều trị phun khí dung, áp suất khí được khuyến nghị là 60kPa-130kPa và tốc độ dòng khí là 6L/phút. 
    [Điều kiện bảo quản và vận chuyển] Sau khi đóng gói, sản phẩm này nên được bảo quản trong phòng khô ráo, thoáng mát, sạch sẽ với nhiệt độ 0-55°C, độ ẩm tương đối không quá 80% và không có khí ăn mòn. Ngăn ngừa ẩm ướt, nóng, ánh nắng trực tiếp và áp lực mạnh trong quá trình vận chuyển và bảo quản, và không làm đông lạnh. 
    [Ngày sản xuất] Xem bao bì sản phẩm 
    [Ngày hết hạn] Ba năm kể từ ngày khử trùng 
    [Số giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế] 
    [Số yêu cầu kỹ thuật sản phẩm] 
    [Số giấy phép sản xuất][Đơn vị đăng ký, sản xuất và hậu mãi] Công ty TNHH Công nghệ Y tế Quảng Tây Yihe Bairui 
    [Địa chỉ] Nhà máy số 2, số 42, đường An Bình, Khu Phát triển Kinh tế và Công nghệ Quảng Tây-ASEAN 
    [Địa chỉ sản xuất] Nhà máy số 2, số 42, đường An Bình, Khu Phát triển Kinh tế và Công nghệ Quảng Tây-ASEAN 
    [Thông tin liên hệ] Điện thoại: 0771-6366500 
    Fax: 0771-6366500 
    Mã bưu điện: 530105 
    [Ngày lập hướng dẫn] 
    [Giải thích các ký hiệu nhãn]

Từ khóa:

Khử trùng vệ sinh tay | Khử trùng da và niêm mạc

Tư vấn sản phẩm

Lưu ý: Vui lòng để lại email của bạn và các chuyên gia của chúng tôi sẽ liên hệ với bạn sớm nhất có thể!