Phân loại sản phẩm
Thiết bị phun trên máy
hiddenValue
Giới thiệu chi tiết
- Mô tả sản phẩm
-
Máy phun khí dung trên máy [Tên sản phẩm]
Thông số kỹ thuật model sản phẩm: LCG01-120cmLCG03-15mL-4FLCG04-22mL-4F
Cấu trúc chính: Loại đường ống dẫn khí được cấu tạo bởi ống mạch hô hấp; loại đường ống dẫn khí dung được cấu tạo bởi ống mạch hô hấp, cốc khí dung, đầu nối ống thông, khớp nối chữ T và bộ chuyển đổi.
Phạm vi ứng dụng
1. Sản phẩm này được sử dụng kết hợp với máy gây mê, máy thở và máy phun khí dung để cung cấp liệu pháp hô hấp và liệu pháp hít khí dung cho bệnh nhân, sử dụng một lần. Được cung cấp vô trùng.
2. Môi trường sử dụng dự định: Khoa ICU;
3. Đối tượng áp dụng: Bệnh nhân cần điều trị hô hấp.
Hiệu suất sản phẩm
1. Tỷ lệ rò rỉ không được vượt quá 50mL/phút.
2. Khi thử nghiệm điện trở dòng chảy trên đường ống ở tốc độ dòng chảy định mức 20L/phút, điện trở dòng chảy không được vượt quá 0,2kPa.
3. Độ tuân thủ của mạch hô hấp dưới áp suất (6±0,3) kPa không được vượt quá 10mL/kPa trên mỗi mét chiều dài ống.
4. Thể tích khí dung: Trong điều kiện làm việc của dòng khí 6L/phút, thể tích khí dung về cơ bản đạt được thể tích khí dung cần thiết cho điều trị thuốc hít khí dung lâm sàng, phải ≥0,25mL/phút.
5. Sản phẩm vô trùng và dư lượng etylen oxit phải ≤10μg/g.
Hướng dẫn sử dụng
1. Mở bao bì, lấy sản phẩm ra, kiểm tra vị trí kết nối sản phẩm và siết chặt các kết nối lỏng lẻo để tránh rò rỉ và lỏng lẻo.
2. Thử nghiệm sản phẩm theo hướng dẫn của nhà sản xuất thiết bị cung cấp khí hô hấp để đảm bảo sản phẩm tương thích với thiết bị và sản phẩm không bị rò rỉ hoặc tắc nghẽn.
3. Khi cần điều trị khí dung, hãy kết nối đầu nối ống thông, cốc khí dung và ống mạch hô hấp. Xoay và tháo rời lõi trên cùng ở giữa cốc khí dung, thêm thuốc lỏng tương ứng theo lời khuyên của bác sĩ (thuốc lỏng thêm vào không được vượt quá vạch chia độ tối đa của thân cốc), sau đó lắp lại lõi trên cùng; khi lắp lõi trên cùng, đáy không được chạm vào lỗ nhỏ ở giữa cốc khí dung, nếu không sẽ ảnh hưởng đến hiệu quả khí dung. Kết nối một đầu của đầu nối ống thông với nguồn khí, bật nguồn khí và bắt đầu khí dung cho đến khi thuốc lỏng được khí dung. Sau khi khí dung hoàn tất, tắt nguồn khí, rút đầu nối ống thông ở một đầu của nguồn khí và dọn dẹp thiết bị khí dung để xử lý đúng cách.
Chống chỉ định: Không thích hợp để điều trị hít khí dung cho các bệnh hô hấp
Các biện pháp phòng ngừa, cảnh báo và nội dung đề xuất
▼ Sản phẩm này được khử trùng và đóng gói để sử dụng một lần. Cấm sử dụng nếu bao bì bị hư hỏng;
▼ Khi sử dụng sản phẩm kết hợp với thiết bị cung cấp khí hô hấp, hãy đảm bảo rằng cổng của thiết bị cung cấp khí hô hấp khớp với giao diện đường ống. Trước khi sử dụng, sản phẩm nên được thử nghiệm theo hướng dẫn của nhà sản xuất thiết bị cung cấp khí hô hấp.
▼ Khi khí dung, hãy làm theo lời khuyên của bác sĩ để sử dụng các loại thuốc khí dung được khuyến nghị và được nghiên cứu lâm sàng chấp thuận.
▼Sản phẩm này nên được sử dụng hoặc hướng dẫn bởi nhân viên y tế chuyên nghiệp; khi bảo quản hoặc sử dụng, nên để xa trẻ sơ sinh và bệnh nhân tâm thần; không đặt hoặc mang theo khi có thuốc lỏng trong cốc thuốc.
▼Đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng và đảm bảo sử dụng trong thời hạn hiệu lực.
▼Chọn model và thông số kỹ thuật phù hợp theo tình hình thực tế của bệnh nhân.
▼Trước khi sử dụng, vui lòng xác nhận rằng không có vật lạ nào làm tắc nghẽn các bộ phận.
▼Sản phẩm này không thể được khử trùng ở nhiệt độ cao hoặc áp suất cao.
▼Xử lý sản phẩm sau khi sử dụng: Xử lý vô hại theo phương pháp xử lý thiết bị y tế polymer.
▼Khi cần điều trị khí dung, áp suất khí được khuyến nghị là 60kPa-130kPa và tốc độ dòng khí là 6L/phút.
【Điều kiện bảo quản và vận chuyển】
Sau khi đóng gói, sản phẩm này nên được bảo quản trong phòng khô ráo, thoáng mát, sạch sẽ với nhiệt độ 0-55℃, độ ẩm tương đối không quá 80% và không có khí ăn mòn. Ngăn ngừa ẩm ướt, nóng, ánh nắng trực tiếp và áp lực mạnh trong quá trình vận chuyển và bảo quản, và không làm đông lạnh.
[Ngày sản xuất] Xem bao bì sản phẩm
[Ngày hết hạn] Ba năm kể từ ngày khử trùng
[Số giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế]
[Số yêu cầu kỹ thuật sản phẩm]
[Số giấy phép sản xuất]
[Đơn vị đăng ký, sản xuất và hậu mãi] Công ty TNHH Công nghệ Y tế Quảng Tây Yihe Bairui
[Địa chỉ] Nhà máy 2, số 42, đường An Bình, Khu Phát triển Kinh tế và Công nghệ Quảng Tây-ASEAN
[Địa chỉ sản xuất] Nhà máy 2, số 42, đường An Bình, Khu Phát triển Kinh tế và Công nghệ Quảng Tây-ASEAN
[Thông tin liên hệ] Điện thoại: 0771-6366500
Fax: 0771-6366500
Mã bưu điện: 530105
[Ngày lập hướng dẫn]
[Giải thích các ký hiệu nhãn]
Từ khóa:
Khử trùng vệ sinh tay | Khử trùng da và niêm mạc
Tư vấn sản phẩm
Lưu ý: Vui lòng để lại email của bạn và các chuyên gia của chúng tôi sẽ liên hệ với bạn sớm nhất có thể!
Địa chỉ: Tòa nhà 12, Khu công nghệ ASEAN Trường Quý, Đại lộ Vũ Hoa số 146, Khu phát triển công nghệ ASEAN Quảng Tây
Văn phòng Nam Ninh: Tầng 4, Khối C, Tòa nhà Yongjia, Đường Tân Dân, Quận Thanh Tú, Thành phố Nam Ninh